thc là gì

By Admin 06/09/2023 0

Bách khoa toàn thư banh Wikipedia

Bạn đang xem: thc là gì

Tetrahydrocannabinol
INN: dronabinol
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiMarinol
Đồng nghĩa(6aR,10aR)-delta-9-tetrahydrocannabinol, (−)-trans-Δ⁹-tetrahydrocannabinol
Giấy phép
Danh mục mang đến bầu kỳ
  • US: C (Rủi ro ko bị loại bỏ trừ)
Nguy cơ lệ thuộc8–10% (Rủi ro hấp phụ kha khá thấp)[1]
Nguy cơ khiến cho nghiệnThấp
Dược vật sử dụngUống, bên trên chỗ/cục cỗ, xuyên domain authority, bên dưới lưỡi, hít
Mã ATC
  • A04AD10 (WHO)
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • AU: S8 (Kiểm soát)
  • CA: Luật tấp tểnh
  • DE: Dronabinol: Anlage III, Δ9-THC: II, những đồng phân không giống và những đổi thay thể hóa lập thể của chúng: I. (Không vận dụng với THC như 1 phần của cần thiết rơi, được trấn áp riêng rẽ rẽ, coi cần thiết rơi (chất kích thích))
  • UK: Lớp B
  • US: Phụ lục II nếu như trong trường hợp là Syndros, và Phụ lục III nếu như trong trường hợp là Marinol[2]
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng10–35% (hít), 6–20% (uống)[3]
Liên kết protein huyết tương97–99%[3][4][5]
Chuyển hóa dược phẩmChủ yếu ớt bên trên gan dạ vì thế CYP2C[3]
Chu kỳ cung cấp chảy sinh học1,6–59 h,[3] 25–36 h (dronabinol,uống)
Bài tiết65–80% (phân), 20–35% (nước tiểu) như thể hóa học gửi hóa axit[3]
Các tấp tểnh danh

Tên IUPAC

  • (6aR,10aR)-6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol
Số ĐK CAS
  • 1972-08-3
PubChem CID
IUPHAR/BPS
  • 2424
DrugBank
  • DB00470 ☑
ChemSpider
  • 15266 ☑
Định danh bộ phận duy nhất
  • 7J8897W37S
ChEBI
  • CHEBI:66964 Không
ChEMBL
  • CHEMBL465 ☑
ECHA InfoCard100.153.676
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC21H30O2
Khối lượng phân tử314,47 g·mol−1
Mẫu 3 chiều (Jmol)
  • Hình hình họa tương tác
Sự tảo riêng−152° (ethanol)
Điểm sôi155-157°C @ 0,05mmHg,[7] 157-160°C @ 0,05mmHg[8]
Độ hòa tan nhập nước0.0028,[6] (23 °C) mg/mL (20 °C)

SMILES

  • CCCCCc1cc(c2c(c1)OC([C@H]3[C@H]2C=C(CC3)C)(C)C)O

Định danh chất hóa học quốc tế

  • Xem thêm: 500ae là gì

    InChI=1S/C21H30O2/c1-5-6-7-8-15-12-18(22)20-16-11-14(2)9-10-17(16)21(3,4)23-19(20)13-15/h11-13,16-17,22H,5-10H2,1-4H3/t16-,17-/m1/s1 ☑

  • Key:CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N ☑

 Không☑ (what is this?)  (kiểm chứng)

Tetrahydrocannabinol (THC) là 1 trong những nhập tối thiểu 113 cannabinoid được xác lập sở hữu nhập cần thiết rơi. THC là bộ phận dẫn đến tác dụng tâm tâm sinh lý chủ yếu của cần thiết rơi. Với thương hiệu chất hóa học (-) - trans-Δ⁹-tetrahydrocannabinol, thuật ngữ THC cũng nói đến những đồng phân cannabinoid.

Giống như đa số những hóa học gửi hóa loại cung cấp sở hữu hoạt tính dược lý của thực vật, THC là 1 trong những lipid sở hữu nhập cần thiết rơi,[9] được cho rằng sở hữu tương quan cho tới kỹ năng tự động vệ của cây, ngăn chặn sự đột nhập của côn trùng nhỏ, tia đặc biệt tím và căng thẳng mệt mỏi môi trường thiên nhiên.[10][11][12]

THC, cùng theo với những đồng phân links song và những đồng phân lập thể của bọn chúng, là 1 trong những nhập thân phụ cannabinoid được đi vào Phụ lục của Công ước Liên thích hợp quốc về những hóa học phía thần (hai loại sót lại là dimethylheptylpyran và parahexyl). Nó được liệt kê nhập Phụ lục I năm 1971, tuy nhiên được phân loại lại nhập Phụ lục II năm 1991 theo dõi khuyến nghị của WHO. Dựa bên trên những nghiên cứu và phân tích tiếp theo sau, WHO tiếp tục khuyến nghị phân loại lại theo dõi Phụ lục III không nhiều nghiêm nhặt rộng lớn.[13] Cần rơi như 1 loại thực vật được đi vào Phụ lục của Công ước riêng rẽ về Ma túy (Phụ lục I và IV). Nó quan trọng vẫn được liệt kê theo dõi Phụ lục I của Luật những hóa học bị trấn áp của luật liên bang Hoa Kỳ[14] vì như thế "sử dụng hắn tế được chấp nhận" và "an toàn được chấp nhận". Tuy nhiên, dronabinol là 1 trong những dạng tổ hợp của THC được FDA phê chuẩn chỉnh là 1 trong những kích thích sự thèm ăn mang đến những người dân bị AIDS và hóa học chống ói mang đến những người dân được hóa điều trị.[15] Dronabinol dạng dung dịch là 1 trong những loại vật liệu nhựa dầu được hỗ trợ trong những viên nhộng có trước theo dõi toa bên trên Hoa Kỳ, Canada, Đức và New Zealand.

Xem thêm: it girl là gì

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Marlowe, Douglas B (tháng 12 năm 2010). “The Facts On Marijuana”. National Association of Drug Court Professionals (NADCP). Based upon several nationwide epidemiological studies, marijuana’s dependence liability has been reliably determined lớn be 8 lớn 10 percent.
  2. ^ “Archived copy” (PDF). Bản gốc (PDF) tàng trữ ngày 13 mon 5 năm 2014. Truy cập ngày 14 mon 3 năm 2014.Quản lý CS1: phiên bản tàng trữ là title (liên kết)
  3. ^ a b c d e Grotenhermen, Franjo (2003). “Pharmacokinetics and pharmacodynamics of cannabinoids”. Clinical Pharmacokinetics. 42 (4): 327–360. doi:10.2165/00003088-200342040-00003. ISSN 0312-5963. PMID 12648025.
  4. ^ The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain (ngày 30 mon 11 năm 2006). “Cannabis”. Trong Sean C. Sweetman (biên tập). Martindale: The Complete Drug Reference: Single User (ấn phiên bản 35). Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85369-703-9.[cần số trang]
  5. ^ “Tetrahydrocannabinol – Compound Summary”. National Center for Biotechnology Information. PubChem. Truy cập ngày 12 mon một năm 2014. Dronabinol has a large apparent volume of distribution, approximately 10 L/kg, because of its lipid solubility. The plasma protein binding of dronabinol and its metabolites is approximately 97%.
  6. ^ >Garrett ER, Hunt CA (tháng 7 năm 1974). “Physicochemical properties, solubility, and protein binding of Δ9-tetrahydrocannabinol”. J. Pharm. Sci. 63 (7): 1056–64. doi:10.1002/jps.2600630705. PMID 4853640.
  7. ^ Gaoni, Y.; Mechoulam, R. (tháng 4 năm 1964). “Isolation, Structure, and Partial Synthesis of an Active Constituent of Hashish”. Journal of the American Chemical Society. 86 (8): 1646–1647. doi:10.1021/ja01062a046.
  8. ^ Adams, Roger; Cain, C. K.; McPhee, W. D.; Wearn, R. B. (tháng 8 năm 1941). “Structure of Cannabidiol. XII. Isomerization lớn Tetrahydrocannabinols”. Journal of the American Chemical Society. 63 (8): 2209–2213. doi:10.1021/ja01853a052.
  9. ^ Firn, Richard (2010). Nature's Chemicals. Oxford: Biology.
  10. ^ Pate, David W. (1994). “Chemical ecology of Cannabis”. Journal of the International Hemp Association. 2 (29): 32–37.
  11. ^ Pate, David W. (1983). “Possible role of ultraviolet radiation in evolution of Cannabis chemotypes”. Economic Botany. 37 (4): 396–405. doi:10.1007/BF02904200.
  12. ^ Lydon J, Teramura AH, Coffman CB (1987). “UV-B radiation effects on photosynthesis, growth and cannabinoid production of two Cannabis sativa chemotypes”. Photochemistry and Photobiology. 46 (2): 201–206. doi:10.1111/j.1751-1097.1987.tb04757.x. PMID 3628508.
  13. ^ “The UN Drug Control Conventions”. ngày 8 mon 10 năm năm ngoái.
  14. ^ “Drug Schedules; Schedule 1”. US Drug Enforcement Administration, Department of Justice. ngày một mon 12 năm 2017. Bản gốc tàng trữ ngày 9 mon 8 năm 2017. Truy cập ngày 14 mon một năm 2018.
  15. ^ “Marinol (Dronabinol)” (PDF). US Food and Drug Administration. mon 9 năm 2004. Truy cập ngày 14 mon một năm 2018.